腫瘤是人類的夢(mèng)魘，尤其惡性腫瘤已成為我國因病死亡的第一殺手。近年來，我國癌癥的發(fā)病數(shù)和死亡數(shù)在持續(xù)上升，根據(jù)國際癌癥研究署預(yù)測，如不采取有效措施，我國癌癥發(fā)病數(shù)和死亡數(shù)到2020年將上升至400萬人和300萬人；2030年將上升至500萬人和350萬人。腫瘤治療與臨床研究已成為當(dāng)下人人關(guān)心的熱點(diǎn)問題。
腫瘤內(nèi)科治療作為惡性腫瘤綜合治療的重要手段之一，是臨床腫瘤學(xué)中最活躍的研究領(lǐng)域，為進(jìn)一步促進(jìn)腫瘤學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流和科技合作，中國癌癥基金會(huì)聯(lián)合中國醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤醫(yī)師分會(huì)與中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤臨床化療專業(yè)委員會(huì)，將于2016年7月7-10日，在北京國家會(huì)議中心舉行“第十屆中國腫瘤內(nèi)科大會(huì)暨第五屆中國腫瘤醫(yī)師大會(huì)”。本次大會(huì)以“聚焦精準(zhǔn)癌癥醫(yī)療，完善腫瘤診療體系”為主題，圍繞腫瘤綜合治療，腫瘤治療前沿技術(shù)，抗腫瘤新藥的臨床研究，與腫瘤治療相關(guān)的轉(zhuǎn)化性研究和基礎(chǔ)研究等幾個(gè)方面展開。會(huì)議將邀請(qǐng)來自國家癌癥中心、北京醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院、中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院、天津腫瘤醫(yī)院等相關(guān)單位的著名腫瘤學(xué)家進(jìn)行精彩的學(xué)術(shù)報(bào)告與交流。
會(huì)議期間，博奧晶典將在會(huì)場為您帶來疾病組學(xué)研究兩大利器—10XGenomics公司的全新Chromium大片段建庫分析平臺(tái)和CelseeDiagnostics 公司CTC富集系統(tǒng)。以上兩款產(chǎn)品分別獲得了“The Scientist”雜志評(píng)選出的2015年度生物十大創(chuàng)新產(chǎn)品的第一名和第九名。
博奧晶典10X Genomics平臺(tái)國內(nèi)首家升級(jí)至Chromium
10X Genomics公司的GemCode建庫平臺(tái)被美國著名雜志The Scientist列為2015年生物領(lǐng)域十大創(chuàng)新產(chǎn)品之一。博奧晶典于2015年國內(nèi)首次引進(jìn)該平臺(tái)的第一代產(chǎn)品，并迅速向市場推出了相關(guān)的基因組重測序和外顯子組測序產(chǎn)品，獲得良好的市場反應(yīng)。該平臺(tái)有效解決二代測序基因組組裝contig過短、組裝較碎，組裝序列大片段連接錯(cuò)誤、染色體掛載率較低等難題，只需常規(guī)數(shù)據(jù)量，便可輕松實(shí)現(xiàn)重復(fù)序列定位和復(fù)雜染色體結(jié)構(gòu)變異檢測，比三代測序更便宜、更準(zhǔn)確。
日前，10X Genomics第二代產(chǎn)品Chromium問世，博奧晶典再次成為國內(nèi)首家引進(jìn)該新產(chǎn)品的公司。Chromium對(duì)第一代GemCode平臺(tái)從儀器、試劑到配套軟件進(jìn)行了全面升級(jí)。升級(jí)后的Chromium編碼液滴數(shù)量更多，達(dá)到百萬個(gè)。同時(shí)，新平臺(tái)增加了單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組建庫的功能，可以基于序列標(biāo)簽區(qū)別群體中的不同細(xì)胞，進(jìn)而獲取每個(gè)細(xì)胞的基因表達(dá)信息。Chromium一次建庫測序最多可獲得6000個(gè)細(xì)胞的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。相對(duì)于普通的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序，Chromium技術(shù)獲取的信息更多，效率更高，成本大幅度降低。可以預(yù)見，Chromium系統(tǒng)將成為基因組研究和基因表達(dá)研究中的利器。
主要應(yīng)用方向
●全基因組測序
●全外顯子組測序
●靶向測序
●單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序
適用研究領(lǐng)域
●單體型分析
●染色體結(jié)構(gòu)變異檢測
●融合基因分析
●雜合性缺失分析
技術(shù)優(yōu)勢
低數(shù)據(jù)量：不需要額外增加測序數(shù)據(jù)量，常規(guī)數(shù)據(jù)量即可滿足分析要求。
可視化分析：利用GemCode平臺(tái)強(qiáng)大的專用數(shù)據(jù)分析軟件，能夠?qū)崿F(xiàn)個(gè)性化分析并對(duì)結(jié)果進(jìn)行可視化。
更靈敏：能夠更靈敏地分辨基因融合、插入、缺失等染色體結(jié)構(gòu)變異。
更精準(zhǔn)：通過序列數(shù)據(jù)可以獲得最準(zhǔn)確、完整的基因分型數(shù)據(jù)。
大片段： 能夠利用NGS短read獲得>100Kb長片段信息、分辨>5Mb的單體型塊。
微量樣本：僅需1ng基因組DNA即可進(jìn)行長片段建庫。
