近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）發(fā)布了2022年“全國實(shí)體腫瘤高通量測(cè)序（大Panel）腫瘤突變負(fù)荷檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)預(yù)研”報(bào)告。博奧晶典旗下北京博奧醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所以滿分成績(jī)通過了項(xiàng)目評(píng)價(jià)。充分體現(xiàn)了博奧腫瘤高通量測(cè)序產(chǎn)品的科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，為臨床腫瘤醫(yī)生治療決策提供更可靠的依據(jù)。
*(TMB分類結(jié)果正確樣本數(shù)/樣本總數(shù))×100=本次某項(xiàng)目測(cè)定得分，得分為100分則為合格。PT成績(jī)小于100分為不合格。未按時(shí)回報(bào)結(jié)果者或填寫不完整判為無效結(jié)果，該次得分為0分。
腫瘤突變負(fù)荷（TMB）對(duì)實(shí)體瘤免疫治療藥物的選擇具有重要價(jià)值，覆蓋數(shù)百Kb堿基至數(shù)Mb堿基的靶向測(cè)序（大Panel）是檢測(cè)腫瘤突變負(fù)荷的主要方法。本次實(shí)體腫瘤高通量測(cè)序腫瘤突變負(fù)荷檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)主要評(píng)價(jià)TMB分類準(zhǔn)確性，實(shí)驗(yàn)室在泛癌腫背景下正確區(qū)分TMB-H和non-TMB-H（TMB-L和TMB-M）即視為TMB分類正確（測(cè)定結(jié)果可接受樣本），只有得分為100分才視為合格。
博奧晶典旗下北京博奧醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所的分析結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果完全一致，以滿分100分通過室間質(zhì)評(píng)，標(biāo)志著博奧醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所在高通量測(cè)序生物信息學(xué)分析和基因檢測(cè)等方面的專業(yè)能力和質(zhì)量管理水平進(jìn)一步獲得國家權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)可。
晶益?全能版腫瘤個(gè)體化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)
（血液／組織800基因）
博奧晶典晶益?全能版腫瘤個(gè)體化用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)（血液／組織800基因）基于新一代高通量測(cè)序（NGS）技術(shù)，一次性檢測(cè)與靶向藥物信息、化療及內(nèi)分泌用藥信息、遺傳性腫瘤信息、免疫治療相關(guān)信息（MSI和TMB）、腫瘤核心信號(hào)通路信息、腫瘤預(yù)后信息相關(guān)的800個(gè)基因。檢測(cè)的變異類型包括點(diǎn)突變、插入/缺失、擴(kuò)增及基因重排等全部變異類型，幫助醫(yī)生為患者制定專業(yè)的個(gè)體化治療方案。
【產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)】
【適用人群】
① 尋找靶向藥物治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性腫瘤患者；
② 無明確的驅(qū)動(dòng)基因，期待進(jìn)行免疫治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者；
③ 正在進(jìn)行靶向／免疫治療，期待通過NGS對(duì)治療進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者。
